问：吉非替尼片是治疗晚期肺癌效果最好的药品之一吗?
- 答：新型靶向药物吉非替尼能够与表皮生长因子受体细胞内的ATP结合位点上的三磷酸腺苷竞争,阻断其酪氨酸激酶活性,进而阻断EGFR的信号传导通路,阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成,并可诱导肿瘤细胞的凋亡。
2003年,吉非替尼被美国FDA批准作为NSCLC三线治疗药物,治疗既往接受过化疗或不适于化疗的局部晚期或转移性NSCLC患者,成为第一个应用于肺癌的靶向药物。吉非替尼于2005年在中国上市,注册临床研究显示,在159例中国患者中客观缓解率为27%,疾病控制率为54.1%,患者1年生存率为44%,中位生存期为10个月。《2007年中国版NSCLC临床实践指南》推荐吉非替尼用于NSCLC二、三线治疗。
一项研究分析了115例NSCLC（非小细胞肺癌）患者使用吉非替尼治疗的疗效,表明临床有效率(CR+PR)为43.4%,疾病控制率(CR+PR+SD)为70.4%,患者1年生存率达41.7%,2年生存率21.5%,3年生存率也有12.3%。亚洲治疗经验表明,吉非替尼在亚裔人群NSCLC二线和三线治疗中均显示生存期优势。体质虚弱或脑转移患者以及优势人群可将吉非替尼作为一线治疗。对于体力状态评分较好的晚期NSCLC患者,目前的一线标准治疗为含铂两药方案。二线标准治疗为化疗和靶向治疗包括EGFR-TKI如吉非替尼。当我们拥有了对晚期NSCLC治疗后的3年生存率时,我们便可以将肺癌当成慢性病来看待了。
吉非替尼对中国肺癌临床和基础具有里程碑式影响,自问世以来,更多NSCLC患者有了新的治疗选择。
问：治疗肺癌的靶向药吉非替尼贵吗？
- 答：国产吉非替尼已列入医保报销，自费价格在500元/盒左右，一盒10片，一个月花费1500元，医保可报销70%，个人一个月自己负担不到600元。
- 答：进口的吉非替尼贵，国产的便宜，个人建议可以考虑国产的伊瑞可吉非替尼片，一盒不到两千，报销下来整个治疗周期用药不超过八千块，比进口药便宜太多了。至于效果方面，伊瑞可已经通过了国家仿制药一致性评价，和进口药有一样的质量和效果，可以等同使用。
- 答：非小细胞肺癌的发病率以及致死率较高，其中多达60％以上的患者在确诊时已经失去了根治的机会，临床应用二线化疗治疗的总有效率仅为5.5％到6.7％，疗效不理想，5年生存率低于5％。吉非替尼是新型肺癌靶向治疗药物，临床研究显示吉非替尼治疗非小细胞肺癌有明显的效果。肺癌是目前全球发病率与死亡率最高的恶性肿瘤，其中85％左右均患非小细胞肺癌，该病5年总生存率仅有12％到15％。非小细胞肺癌是目前严重危害人类身体健康的常见恶性肿瘤之一。本病不容易早期发现，待确诊时大多数已进入晚期，已经错失了手术机会，临床中经常以全身化疗为主的综合治疗作为晚期非小细胞肺癌的重要治疗手段。在过去几十年里，虽然肺癌临床研究取得了重大的进展，然而此前晚期肺癌患者的生存期始终没有显著改进。吉非替尼（商品名：易瑞沙）为小分子化合物，是一种选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂。它能竞争性地与EGFR酪氨酸激酶结合，抑制其酪氨酸激酶活性，进而阻断EGFR介导的肿瘤细胞信号传导，抑制肿瘤细胞的增殖与转移，促进肿瘤细胞的凋亡。针对不愿意或者不可接受传统细胞毒性药物化疗的非小细胞肺癌患者，吉非替尼为其带来了另一选择。以吉非替尼为代表的分子靶向抗癌药物，相对于传统化疗具有较大优势，在以铂类为基础的一线化疗方案失败之后，吉非替尼为临床医生提供了新的选择。临床观察应用吉非替尼治疗非小细胞肺癌，效果显著，因此值得非小细胞肺癌患者使用。
问：吉非替尼这个药物对肺癌晚期疗效如何_肺癌求解
- 答：吉非替尼是一种肺癌的靶向治疗药物，临床应用已取得很好的疗效，开始用于晚期病人，现在也用于一线治疗。肺腺癌、女性、不吸烟者效果更好。你母亲可以试用，一个月后就可以看到效果了。
